本报长沙12月 4日电　湖南医科大学中国医学遗传学
国家重点实验室学术带头人夏家辉教授等在国际上独创了
一种克隆基因的新方法，并成功地克隆出以高频性听力下
降为主要特征的神经性耳聋基因。11月30日，国际学术权
威杂志NatureGenetics向全世界宣布了这一消息，并刊发
了该项成果的研究论文。据悉，这是我国科学家在自己的
实验室里获得的第一个人类疾病基因，实现了在我国本土
上克隆遗传病基因零的突破。

　　基因是人类信息的载体，克隆遗传病基因即研究某个
人体基因的序列结构，破译其密码组合，并发现其突变与
某种疾病的发生直接相关。人体有 5—10万个基因，其中
遗传病基因有3000多个。在此之前，国际上已克隆了890
个遗传病基因，但在我国实验室克隆的还没有一个。

　　早在八十年代初，湖南医科大学夏家辉教授等人便开
始了关于基因定位的研究。1991年以来，在“人类基因组
计划”的推动下和国家“ 863”项目、国家自然科学基金
重点项目及美国SB公司———湖南医科大学合作项目的资
助下，他们在人类基因克隆、基因治疗新载体等方面进行
了卓有成效的探索，在实验室建立了进行疾病基因克隆的
成套技术。1997年，他们利用“国际人类基因组项目”所
积累的信息资料，在我国首次创建了“基因家族———候
选疾病基因克隆”的计算机克隆方法。至今，他们利用这
个新方法已先后克隆了M6ba等 7个与遗传病相关的基因全
长，并在国际基因库登记、编号。经过顽强拼搏，今年 5
月28日他们成功克隆了位于 1号染色体短臂上的一个决定
人类神经性高频性耳聋的致病基因。

　　耳聋是人群中发病率最高的疾病之一。整个人类耳聋
基因有40多个，现已被克隆的只有 5个。目前，湖南医科
大学在国际上首次克隆的以高频性听力下降为主要特征的
神经性耳聋基因，已申办了这个基因的国际专利保护。

　　专家们指出：这一基因的克隆具有巨大的科研价值和
开发前景，为在临床上开展产前诊断，防止神经性耳聋向
下一代纵向传递，开发基因药物，进行基因治疗打下了坚
实的基础。

唐湘岳