本报济南电 日前，海军四○一医院内一科确诊了一
名“黏滞病”患者。资料检索显示：该病乃北欧及白种人
的“专利”，在亚洲、尤其是国内出现，则极其少见。

    今年10岁的安徽患儿杨某，自幼爱哭，咳嗽吐黏液，
不愿吃饭，且食用油腻食品即呕吐、腹泻。病情日趋恶化
的患儿于一周前来到海军四○一医院内一科求治。据悉，
此病为基因隐性遗传性疾病，半数以上的患儿因至今无特
殊治疗手段而在10岁前死亡。      朱宏元