陈会扬

　　本报讯 据《健康报》报道，记者从1月20日在珠海闭
幕的“'99全国医药工作会议”上获悉，我国将停止新设
医药批发企业，加强医药产品进口管理，坚决制止医药生
产企业的重复建设，支持新产品、新剂型及新技术、新工
艺、新材料的开发与生产。

　　据悉，我国目前持有“两证一照”的合法医药批发企
业已超过1.6万家，企业“多、小、散、乱”， 形不成规
模，成为医药市场恶性竞争、无序发展的主要原因。加上
中药饮片生产规模小而分散，化学原料药和制剂普遍销售
不畅，供不应求的品种寥寥无几，片剂、 胶囊等5个主要
剂型生产的设备能力和利用率仅在40％至50％之间，产品
供过于求，绝大部分品种处于压价竞销状态，使得医药行
业原有的产业结构、企业结构和产品结构的矛盾愈显突出，
成为医疗保障制度改革重要的制约因素之一。

　　国家经贸委决定，严格限制对片剂、胶囊、水针剂、
粉针剂等加工能力严重过剩的一般性制剂项目和一次性注
射器、输血（液）器项目进行投资。