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非典两种诊断试剂相继问世 可早期发现病人

http://www.sina.com.cn 2003年04月23日17:37 北京晚报

  本报讯(记者张雪梅) 中国疾控中心病毒病所今天宣布,“非典”诊断试剂已经问世。“非典”病人血清抗体诊断试剂可以证明人体正在或已经感染过冠状病毒。非典病原基因快速检测试剂也将在明天面世,它可用作对“非典”的早期诊断,在人群中快速筛检冠状病毒感染者,甚至包括处于潜伏期的病人。

  科学家对血清抗体的研究表明,“非典”病人发病后,最早的抗体IgM出现要在7天左
右,10天时达到高峰,15天左右下降,抗体IgG10天后产生,20天左右达到高峰。此时用两种不同的血清抗体快速诊断试剂检测,可以证明该病人是新感染的还是曾经有过冠状病毒感染,病人是否产生特异抗体。

  一般患者在刚发热时,血液里有病毒,但抗体还没有发展起来。有时“非典”患者在潜伏期,尚未出现症状或是症状并不典型,令医生难以判断。等到症状明确时,病情也随之加重。早发现“非典”病情不但可以进行早隔离,及时切断传染源,而且对“非典”的早诊断早治疗,可以降低病死率。


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